§48
- Что такое хромосомы? Где они расположены?
Хромосомы – это нуклеопротеиновые структуры в ядре эукариотической клетки, где сосредоточена большая часть наследственной информации и которая предназначена для хранения, реализации и передачи.
- Как происходит наследование признаков?
Одна хромосома может содержать несколько тысяч генов, определяющих многие характеристики нашего организма. Некоторые гены определяют доминантные черты, которые проявляются очень часто, например, карий цвет глаз. Эти гены подавляют экспрессию других генов, определяющих рецессивные признаки. Рецессивный признак – голубой цвет глаз. Если ребенок получил от родителей два рецессивных гена, определяющих цвет глаз, глаза будут голубыми, а если один из генов (или оба) был доминантным, глаза будут карими.
- В чем сущность полового размножения?
Сущность полового размножения заключается в сочетании в генотипе организма наследственной информации от разных организмов – двух родителей. Это соединение происходит при оплодотворении – процессе слияния особых половых клеток (гамет).
- Что является единицей наследственности?
Ген – это единица наследственности.
- Какие клетки имеют гаплоидный набор хромосом?
Гаметы имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом.
- Каковы причины наследственных болезней?
Возникновение наследственных заболеваний у человека может быть связано с нарушениями как аутосом, так и половых хромосом.
- Запишите наборы половых хромосом самок и самцов.
Половые хромосомы у женщин одинаковые: XX, у мужчин разные: XY.
- Половые клетки имеют вдвое меньше хромосом, чем неполовые клетки. Почему? Каково биологическое значение этого явления?
Если бы гаметы были диплоидными, количество хромосом в клетках организма удваивалось бы в каждом последующем поколении. Следовательно, гаметы несут половину числа хромосом. Так, соматические (телесные) клетки организмов имеют диплоидный (двойной) набор хромосом и поддерживают постоянство вида за счет митотического деления, а половые клетки имеют гаплоидный набор, который в процессе оплодотворения восстанавливается до диплоидного.
- Гаметы мужчины определяют пол будущего ребенка.
Сперматозоиды мужчин, помимо 22 пар аутосом, с одинаковой вероятностью несут разные половые хромосомы – Х или Y-хромосомы.
- Заполните таблицу «Наследственные болезни».
Фенилкетонурия | При этом заболевании нарушается обмен аминокислоты (фенилаланина), в организме накапливаются токсические вещества, что приводит к серьезным проблемам в развитии ребенка. |
Гемофилия | Нарушение свертываемости крови |
Дальтонизм | Дальтонизм. В зависимости от клинических проявлений, т е исходя из особенностей цветовосприятия, различают следующие виды дальтонизма: Ахроматопсия – полное отсутствие цветового зрения, когда человек воспринимает все в черно-белом цвете. Очень редкий. Дейтеранопия – полная потеря восприятия зеленой части спектра. Самый обычный. Протанопия – полное нарушение распознавания красной части спектра. |
Синдром Дауна | У ребенка с синдромом Дауна большие глаза монголоидной формы; на радужке можно наблюдать светлые пигментные пятна; часто имеется эпикантус – вертикальная складка, расположенная между верхним и нижним веком, частично закрывающая внутренний угол глазной щели. Кроме того, характерными чертами являются короткий нос, плоская переносица, маленькие уши, брахицефалия (короткая и широкая, почти круглая голова), плоский затылок и искривленное небо. |
Синдром Шерешевского-Тёрнера | К клиническим признакам синдрома Шерешевского-Тёрнера относятся низкорослость, гипогонадизм, пороки развития (ВПС, подковообразная почка, косоглазие и др.), лимфостаз, деформация суставов, крыловидные складки кожи на шее и др. страдают девочки с одной половой хромосомой ХО. |
Читайте также: Общая ⭐ характеристика регионов Африки: сведения из географии за 11 класс